摘要：
贲门黏膜撕裂综合征又名Mallory–Weiss综合征，由George Kenneth Mallory（英语：George Kenneth Mallory）和Soma Weiss（英语：Soma Weiss）于1929年首次描述，一般因呕吐时食管内压力急剧增高导致，常见症状为大量呕血，一般在24-。...
贲门黏膜撕裂综合征又名Mallory–Weiss综合征，由George Kenneth Mallory（英语：George Kenneth Mallory）和Soma Weiss（英语：Soma Weiss）于1929年首次描述，一般因呕吐时食管内压力急剧增高导致，常见症状为大量呕血，一般在24-。
肾炎综合征（英语：Nephritic syndrome），又称肾炎症候群，以血尿、蛋白尿为特征的综合征，常伴隨水肿和高血压。 可进一步细分为： 急性肾炎综合征：病程1年内。 急进性肾炎综合征：伴随肾功能急进性恶化，即数周至数月内进展到少尿型肾衰竭。 慢性肾炎综合征：病程超过1年。 肾病症候群 陆再英;。
shen yan zong he zheng （ ying yu ： N e p h r i t i c s y n d r o m e ） ， you cheng shen yan zheng hou qun ， yi xue niao 、 dan bai niao wei te zheng de zong he zheng ， chang ban 隨 shui zhong he gao xue ya 。 ke jin yi bu xi fen wei ： ji xing shen yan zong he zheng ： bing cheng 1 nian nei 。 ji jin xing shen yan zong he zheng ： ban sui shen gong neng ji jin xing e hua ， ji shu zhou zhi shu yue nei jin zhan dao shao niao xing shen shuai jie 。 man xing shen yan zong he zheng ： bing cheng chao guo 1 nian 。 shen bing zheng hou qun lu zai ying ; 。
cell)的增生和"基质沉积"(matrix deposition)。因此，在高温循环免疫球蛋白(如狼疮及IgA肾病作用的时候、人们会期望看到"系膜细胞"(mesangial cell)和"肾小球"(glomerulus)基质数目的增加。这就是"肾病综合征"(nephritic syndromes)的特征。 Definition: mesangial。
综合征的存在。因此，胡桃夹综合征患者应该常规排除精索静脉曲张的存在。 胡桃夹综合征可以通过下列方法进行诊断： 左肾静脉造影 - 被认为是胡桃夹综合征诊断的金标准。 计算机断层扫描（CT）。 腹部超声 - 不能确定诊断，但有助于辅助诊断。 胡桃夹综合征需要和下列疾病鉴别： 肾结石；。
生障碍性贫血和血小板减少症），以及脱发，周围神经病，胰腺炎，肝脏问题，心肌炎。还包括心包炎，过敏反应和肺纤维化反应，红斑狼疮样反应和皮疹（包括荨麻疹），药物热，间质性肾炎和肾病综合征，通常在停药时可逆。很少出现服用美沙拉嗪与结肠炎，史蒂文斯约翰逊综合征和多形性红斑的症状恶化相关不良反应。。
IgA肾病（英语：IgA nephropathy）是最常见的肾小球肾炎（glomerulonephritis），原发性IgA肾病患者通常在肾小球有IgA抗体的沉积，也有其他许多疾病都会引起肾小球中的IgA抗体的沉积，最常见的是Henoch-Schönlein紫癜（HSP，全身性的IgA肾病。
高血压性肾病(Hypertensive nephropathy、"高血压性肾硬化"(hypertensive nephrosclerosis)、"高血压肾病"(Hypertensive renal disease))是一种医学病症、指的是由慢性高血压造成肾臟损害。它与继发性高血压(secondary。
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肾病综合征患者中。SBP的死亡率很高。 SBP的诊断需要腹腔穿刺术，即从腹膜腔中抽取腹膜液样本。如果液体中含有大量中性粒细胞（>250个细胞/µL），则可以确认感染并给予抗生素，而无需等待培养结果。除抗生素外，通常还输注白蛋白。 自发性细菌性腹膜炎可能引发其他危及生命的并发症，例如肾。
微镜下会看到由微粒物质构成的圆柱状聚集体。尿管型一般成分为蛋白质、血浆蛋白、肾小管分泌物、变性的肾小管上皮细胞、红细胞、白细胞及其崩解产物。尿中出现多量管型表示肾实质有病理性变化，见于肾盂肾炎或慢性肾病。 尿液管型是通过肾小管细胞所分泌的Tamm-Horsfall。
肾病综合征及营养不良。 2.尿检查与肾功能试验 有全身性水肿时应检查尿内是否有蛋白、红细胞及管型等。如无蛋白尿很可能水肿不是由心脏或肾脏病引起。心力衰竭患者常有轻度或中度蛋白尿，而持久性重度蛋白尿为肾病综合征的特征。持久性蛋白尿，尿中红细胞与管型增多，伴有肾功能明显减退者常提示水肿为肾脏病。
本病最严重的表现。在紫瘢出现后的1～8周出现。可呈急性肾炎综合征、急进性肾炎综合征、肾病综合征表现，亦可演变为慢性过程，部分病例可出现肾衰竭或终末期肾病。 在紫瘢的基础上合并上述两种以上临床表现。 血小板计数、凝血功能均无明显异常。如有肾脏受累，可见尿常规、肾功能异常。 本病。
综合征，曲霉病，白塞氏病，服用达卡巴嗪，怀孕以及创伤。很多布加综合征患者同时存在真性红细胞增多症（血红细胞的骨髓增殖性疾病）。患有阵发性睡眠性血红蛋白尿的患者出现布加综合征的风险超过其他形式：其中高达39%的患者有静脉血栓形成，12%可能出现布加综合征。
肝肾综合征（英语：Hepatorenal syndrome，缩写HRS）是发生於肝硬化或急性肝衰竭患者的致命症状，患者的肾功能会快速恶化。虽然一些治疗方法（如透析）能延缓肝肾综合征的病程，但肝肾综合征通常是致命的，唯一有效的治疗方法是肝移植（英语：Liver transplantation）。 肝肾。
溶血性尿毒综合征（英语：Hemolytic-uremic syndrome, HUS）是一种由于溶血性贫血（Hemolytic anemia）而引发的急性肾损伤（Acute kidney injury）和血小板数量下降综合征。病因不明，发病者多见于但不仅限于婴幼儿。这一综合征。
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Cockett利用静脉造影和手术探查的资料进行系统详细的描述，将该病命名为髂静脉压迫综合征。后人也以他们的名字将该病命名为May-Thurner综合征或Cockett综合征。 May-Thurner综合征的产生基础是右髂总动脉和左髂总静脉在各自起始部位的特殊解剖关系，右髂总动脉跨越左。
N00-N08 肾小球疾病 N00 急性肾炎综合征 N01 急进型肾炎综合征 N02 复发性和持续性血尿 N03 慢性肾炎综合征 N04 肾变病综合征 N05 未特指的肾炎综合征 N06 孤立性蛋白尿，伴有特指的形态学损害 N07 遗传性肾病变，不可归类在他处者 N08 分类于他处的疾病引起的肾小球疾患 N10-N16。
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糖尿病肾病（拉丁语：nephropatia diabetica；英语：diabetic nephropathy 或 diabetic kidney disease）又称金摩尔史迪尔-威尔逊综合征（Kimmelstiel–Wilson syndrome）、结节性糖尿病性肾小球硬化症（nodular diabetic。
挤压综合征（crush syndrome），是指大范围的肌肉受到挤压伤害，因为组织的坏死，会由坏死的组织中释出肌红素（myoglobin）、蛋白、钾等有毒物质进入血液循环系统，造成血液动力不稳定性休克、高血钾症、代谢性酸血症、急性肾衰竭。若躯干挤压合并腹部创伤者死亡率更高.。挤压综合征的案例多发生在地震或战争等灾难中。。
17q12微缺失综合征（英语：17q12 microdeletion syndrome），又称17q12缺失综合征，是一种罕见的染色体异常，由17号染色体长臂区域的少量物质缺失引起。其典型特征是HNF1B基因缺失，导致肾脏异常、肾囊肿和糖尿病综合征。它还具有神经认知效应，并被认为是自闭症和精神分裂症的遗传因素。。
肾病症候群（nephrotic syndrome，NS）简称肾综，是由多种病因引起，而以肾小球基膜通透性增加且伴有肾小球滤过率降低等病变为主的一组综合征；属一种肾臟功能异常的表现。 肾病症候群导致：蛋白质透过尿液流失（大量蛋白尿，>3.5g/d）、血液中白蛋白浓度过低（低白蛋白血症，
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